Granada

Andalucía eleva hasta la Comisión Nacional el uso de la técnica 'hijos de tres padres'

  • El método ha sido desarrollado por una clínica granadina, que solicitó permiso al Comité de Ética Biomédica andaluz

El Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica de Andalucía ha derivado a la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida la autorización para utilizar en España la técnica de donación de ooplasma en reproducción asistida, más conocida como de hijos de tres padres.

Esta petición fue solicitada por un equipo de especialistas de la clínica Margen de Granada, liderado por el doctor Jan Tesarik, según ha informado en una nota de empresa dicha clínica.

El proyecto pretende prevenir la transmisión de enfermedades mitocondriales

El pasado 30 de marzo, Jan Tesarik, investigador principal del proyecto, solicitó formalmente al Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica de Andalucía la autorización para utilizar esta técnica en España, tanto en los casos de enfermedad mitocondrial como en los relacionados con anomalías del desarrollo embrionario precoz y la falta de implantación de embriones en el útero.

En su contestación, el comité andaluz restringía la posible autorización a su utilización clínica "sólo para prevenir la transmisión de enfermedades mitocondriales de la madre a los hijos". Siguiendo estas indicaciones, Tesarik reformuló la solicitud para aplicar esta técnica sólo en el caso de llevar a cabo la fecundación in vitro de parejas en las que la mujer tiene una enfermedad mitocondrial transmitible.

Tras analizar la nueva solicitud, el comité contestó señalando que la autorización del uso de esta técnica correspondía a la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida. "Estamos preparando la documentación y esperamos presentarla en septiembre", ha explicado el doctor Jan Tesarik. La técnica propuesta, fue desarrollada por Tesarik y la doctora Carmen Mendoza en el año 2000 y publicada en la revista Human Reproduction.

Este proyecto pretende buscar una posible anomalía del ADN mitocondrial en todos estos casos para "prevenir enfermedades que podrían amenazar las futuras generaciones, aunque no detectadas en la actualidad".

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