Logran identificar un gen vinculado a la parálisis cerebral

  • El estudio de un caso de dos gemelos en Estados Unidos propicia el hallazgo

Un equipo de investigadores de Estados Unidos que trazaron la secuencia genética en dos hermanos mellizos con parálisis cerebral, ha identificado el gen que causó el trastorno en los niños, informó recientemente la revisa Science Translational. Cuando Noah y Alexis Beery tenían dos años los médicos les diagnosticaron parálisis cerebral y sus padres creyeron que, al menos, tenían una explicación a los problemas que habían tenido el niño y la niña desde su nacimiento.

En la búsqueda de una respuesta se combinaron la determinación de la madre y la tecnología avanzada para la identificación de la secuencia genética que tenía el Centro Baylor de Secuencia Genética Humana, así como los esfuerzos de otros médicos e investigadores en varias partes de Estados Unidos. Los expertos del Colegio Baylor de Medicina, en Houston (Texas), y otros de la Universidad de Michigan y de San Diego describen en el artículo cómo la secuencia del genoma completo de los niños, junto con las de su hermano mayor y de sus padres, permitió encontrar el gen que causó la parálisis cerebral. Este hallazgo permitió ofrecer para los niños un tratamiento efectivo que palía los síntomas.

Comentar

0 Comentarios

    Más comentarios