La historia de Tamara Fernández Megías, una vecina de Otura (Granada) de 37 años, es de superación. La joven, que padece una enfermedad ultra-rara, ha conseguido publicar su primer libro, Jirones, en el que recoge un total de 90 pequeñas historias de sentimientos relacionados con su vida.

Cumple así un sueño ya que lleva escribiendo desde que tenía 12 años, la misma edad que tiene ahora su hijo José Manuel, tras cuyo parto desarrolló la extraña enfermedad.

La joven es una gran aficionada también a la fotografía y es la presidenta de la Asociación Fotográfica Otura Digital, que agrupa a varias decenas de fotógrafos del municipio metropolitano.

Fue justo hace doce años, al dar a luz a su hijo, cuando Tamara desarrolló su extraña enfermedad, denominada Síndrome Hemolítico Urémico Atípico, que le provocó una incapacidad total por graves daños en el riñón. Desde entonces, esta otureña ha recibido dos trasplantes de este órgano, un primer fallido en 2010 y el segundo en 2013, que le permite hacer una vida normal.

Aemás de este libro (que puede adquirirse ya a través de Amazon), la joven escribe desde hace años un blog, denominado Un trocito de mi vida, en el que cuenta sus vivencias debido a su rara enfermedad, que afecta a menos de 1 por cada 50.000 personas.

El alcalde de Otura, Nazario Montes, ha querido felicitar a esta vecina del municipio “por ser un verdadero ejemplo de superación personal, y haber conseguido hacer realidad su sueño de escribir un libro, además de dinamizar la vida cultural de Otura con su gran afición a la fotografía”.