Un estudio de la Unidad de Cardiología Pediátrica del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, ha permitido concluir que el 18% de los defectos troncoconales y del arco aórtico son consecuencia de una alteración genética que afecta a 1 de cada 4.000 recién nacidos, la delección 22q11 (pérdida de material genético en el brazo largo del cromosoma 22). El trabajo científico, con una de las mayores series de pacientes estudiados a nivel nacional, demuestra la importante prevalencia de este trastorno y su relación directa con las cardiopatías congénitas.