Los tres menores sufren una enfermedad rara, carecen de tratamientos. Una investigación en la Universidad Pablo de Olavide, su esperanza.. La familia ha lanzado una campaña para recaudar fondos a la investigación.

El dinero conseguido se destinará a la investigación de la atrofia muscular espinal.

José Antonio Gómez Hurtado escribió 'Un bulto sin ojos' tras perder la movilidad y la visión a causa del mal que padecía.

Aquellos huéspedes que lo deseen pueden donar un euro al recoger su toalla de piscina, con la que se entregará una botella de agua. El hotel donará parte de lo recaudado a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Monumentos singulares de la capital y su provincia se iluminarán de este color para concienciar a la ciudadanía. .

Entre los proyectos de esta Asociación destaca un documental sobre el foco endémico en Valverde del Camino dirigido por Fernando Arroyo.

Se trata de una enfermedad degenerativa que produce un daño cerebral irreversible en la amígdala cerebral traducida en una falta de autocontrol sobre las emociones que gestionan esta emoción. -Ir noticia: Dolor en el pecho, ritmo cardíaco irregular, falta de aliento, debilidad... No es un infarto, es el síndrome del corazón roto.

La pequeña almonteña sufre NACH de tipo BPAN, una enfermedad rara que le impide hablar y andar. Es la única andaluza y la más joven de España con esta patología.

Bruno es un joven de Lantejuela que sufre esté síndrome. Con esta iniciativa de Lali Castillo y su peluquería canina se pretende ayudar a mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad rara, con 500 casos en Andalucía.