Expertas en salud y sociología alertan en Granada sobre el desconocimiento médico y social de la endometriosis

La Fundación Andaluza de Biotecnología, a través de su Proyecto Lena (Lucha contra la Endometriosis), ha celebrado este miércoles una jornada informativa con la colaboración de la Universidad de Granada. El objetivo: abordar de forma interdisciplinar una enfermedad crónica que afecta a una de cada diez mujeres y que continúa siendo invisibilizada tanto por el sistema sanitario como por la sociedad.

El encuentro, celebrado en el Salón de Grados de la Facultad de Ciencias Políticas y Sociología de la UGR, reunió a profesionales de la medicina y de las ciencias sociales con el fin de sensibilizar, informar y promover cambios en el abordaje clínico, institucional y social de la endometriosis.

La jornada forma parte del trabajo que la Fundación Andaluza de Biotecnología, a través de su Proyecto Lena, viene realizando para visibilizar la endometriosis y promover un cambio real en su diagnóstico, tratamiento y comprensión social. La colaboración con la Universidad de Granada ha sido clave para articular un enfoque interdisciplinar que combine conocimiento clínico, científico y sociológico.

La doctora Consuelo García Blanque, médica y presidenta de la Asociación Dime, denunció que la endometriosis sigue siendo “un dolor no reconocido por la sociedad ni por el sistema sanitario”, y señaló que muchas pacientes son estigmatizadas con calificativos como “vagas” o “histéricas”, lo que agrava su sufrimiento emocional y deteriora su salud mental.

“Se enfrentan a un dolor incapacitante, cuadros de depresión, absentismo escolar y laboral, sin que haya una respuesta empática ni protocolos formativos sólidos en el ámbito médico”, explicó. También alertó sobre la falta de unidades de alta resolución para el diagnóstico y la escasez de profesionales especializados para interpretar correctamente las pruebas. “El diagnóstico es complejo y requiere una visión multidisciplinar que hoy, simplemente, no se está aplicando”.

El catedrático Diego Becerril Ruiz, director del Grupo de Investigación Sej131 Análisis de la Vida Social (UGR), explicó que su equipo trabaja en un estudio empírico sobre las consecuencias sociales de la endometriosis. El proyecto tiene como objetivo cuantificar su impacto en el entorno familiar, reproductivo, laboral y de pareja, y analizar cómo el desconocimiento generalizado de la enfermedad impide su inclusión efectiva en las políticas públicas. “La falta de datos es uno de los grandes vacíos que perpetúan la invisibilidad de esta patología”, señaló. “Desde la sociología podemos ayudar a situarla en la agenda institucional y a dar voz a las miles de mujeres que la padecen en silencio”.

Los organizadores concluyeron con un llamamiento a las instituciones públicas, los profesionales de la salud y la ciudadanía a asumir la responsabilidad de romper el silencio y reconocer la endometriosis como una cuestión urgente de salud pública.