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Nueva e innovadora forma de tratar la distrofia muscular de Duchenne

Michael Rudnicki. Michael Rudnicki.

Michael Rudnicki. / archivo

Investigadores en el Hospital Ottawa y en la Universidad de Ottawa, en Canadá, han descubierto una nueva forma de tratar la pérdida de la función muscular causada por la distrofia muscular de Duchenne en modelos animales de la enfermedad. Como se informa en Cell Stem Cell, el equipo restauró la función de las células madre musculares que está alterada en la distrofia muscular de Duchenne, lo que lleva a una regeneración eficiente del músculo y previene la pérdida progresiva de la fuerza muscular característica de la enfermedad.

"Este es un gran paso adelante en el desarrollo de un nuevo enfoque para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne", afirma el científico principal del trabajo, el doctor Michael Rudnicki, director del Programa de Medicina Regenerativa en el Hospital de Ottawa y profesor en la Universidad de Ottawa. "Pudimos preservar la fuerza muscular y la función que generalmente se pierden con el tiempo en esta enfermedad", añade.

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria que debilita los músculos y causa la muerte en la segunda o tercera década de la vida. Aproximadamente, uno de cada 3.600 niños vive con esta afección, para la cual no hay cura. El equipo de Rudnicki hizo previamente el descubrimiento de que la distrofia muscular de Duchenne afecta a las células madre musculares, no solo a las fibras musculares.

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